恐龍
恐龍（英文名：Dinosaur）[1]，是出現(xiàn)在中生代時期（三疊紀(jì)，侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)）的一類爬行動物的統(tǒng)稱，矯健的四肢、長長的尾巴和龐大的身軀是大多數(shù)恐龍的寫照。它們主要棲息于湖岸平原（或海岸平原）上的森林地或開闊地帶。
1841年，英國科學(xué)家理查德·歐文[2]在研究幾塊樣子像蜥蜴骨頭化石時，認(rèn)為它們是某種史前動物留下來的，并命名為恐龍，意思是“恐怖的蜥蜴”。
恐龍在6500萬年前白堊紀(jì)結(jié)束的時候突然全部消失，成為地球生物進(jìn)化史上的一個謎，這個謎至今仍無人能解。其中可以見到大量或呈現(xiàn)各式各樣形狀的骨骼。但是，在緊接著的新生代地層中，卻完全看不到非鳥恐龍的化石，由此推知非鳥恐龍在中生代時一起滅絕了，如今僅存鳥類，大多數(shù)科學(xué)家都認(rèn)可“鳥類屬于恐龍”的說法。
恐龍種類多，體形和習(xí)性相差也大，其中最大的易碎雙腔龍可能超過50米，而最小的蜂鳥可能還不到10厘米。就食性來說，有溫順的草食者和兇暴的肉食者，還有葷素都吃的雜食性恐龍。
恐龍
1.名稱問題
“恐龍”一詞在西方指恐蜥（恐怖的蜥蜴），日本的古生物學(xué)家譯為“恐竜”，后來流行于中國。古希臘語蜥蜴（Saurosc），特指一些巨大的有四肢有尾或兼有翼的類似蜥蜴的爬蟲。
東方譯名這種語境里的“龍”特指該希臘語蜥蜴家族，如主龍、暴龍、異齒龍、梁龍、霸王龍、翼龍、三角龍等。就像“壁虎”的虎字是轉(zhuǎn)用性質(zhì)。
2.恐龍發(fā)現(xiàn)
雖然恐龍化石已經(jīng)在地球上存在了數(shù)千萬年，但直到1 9世紀(jì)，人們才知道地球上曾經(jīng)有這么奇特的動物存在過。第一個發(fā)現(xiàn)恐龍化石的是一位名叫吉迪昂·曼特爾的英國醫(yī)師，而創(chuàng)立“恐龍’’的這一名詞的是 英國古生物學(xué)家查德歐文。
3.外形特征
骨骼特征
恐龍的骨骼[3]具有一些衍化適應(yīng)，可使它們與原始的主龍類祖先辨別出來。在后期的恐龍中，這些特征經(jīng)過更多的演化改變。
恐龍的共有衍征包含：
后額骨缺失。
肱骨有低矮的三角嵴，附著胸鎖三角肌，長度約是肱骨的1/3到1/2。
腸骨后部有個突出區(qū)塊，髖臼穿孔。
脛骨末端邊緣寬廣，有個往后的凸緣。
距骨有個明顯上突與脛骨契合。
除上述幾個特征以外，大部分恐龍還有一些共同特征，但是因為出現(xiàn)在其他主龍類，或者不存在于早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍征?？铸埦哂兄绷⒌牟綉B(tài)，類似大部分的現(xiàn)代哺乳類，而大部分其他爬行動物則是四肢往兩側(cè)延展的步態(tài)?？铸埖耐胃C朝向兩側(cè)，股骨的第四轉(zhuǎn)子往內(nèi)側(cè)，兩者契合，股骨頭垂直于股骨干，產(chǎn)生直立的步態(tài)，而不同于勞氏鱷目等臀窩向下的直立方式。
偷蛋龍
體型特征
恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標(biāo)準(zhǔn)來看，蜥腳下目是其中的巨無霸。在漫長的恐龍時代，即使是體型最小的蜥腳類恐龍也要比它們棲息地內(nèi)的其他動物要大，而最大的蜥腳類則比任何出現(xiàn)在地表的動物都要大出幾個等級。
大部分的恐龍要比大型蜥腳類恐龍還小得多?，F(xiàn)有的證據(jù)表明，恐龍的平均大小在三疊紀(jì)、早侏羅紀(jì)、晚侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)都不斷變化。大部分獸腳類恐龍的體重在100到1000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動物則多半在10到100公斤之間。恐龍的體重估計值，大多介于1到10公噸之間。倫敦國立自然歷史博物館的一個研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而新生代的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間。
從現(xiàn)有的狀況較好的骨架來看，最高和最重的恐龍是長頸巨龍（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龍）。長頸巨龍的化石在1907年至1912年間發(fā)現(xiàn)于坦桑尼亞。從多具大小相近的個體所組合而成的骨架模型，現(xiàn)正展示于柏林洪堡博物館，該模型高12米，長22.5米，預(yù)期活體的重量在30到60公噸之間。最長的恐龍是27米長的梁龍，是在1907年發(fā)現(xiàn)于美國懷俄明州，現(xiàn)展示于賓州匹茲堡的卡內(nèi)基自然歷史博物館。
角龍
主要區(qū)別
恐龍與其它爬行動物的最大區(qū)別在于它們的站立姿態(tài)和行進(jìn)方式，恐龍具有全然直立的姿態(tài)，其四肢構(gòu)建在其軀體的正下方位置。這樣的架構(gòu)比其他各類的爬行動物（如鱷類，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更為有利。根據(jù)恐龍腰帶的構(gòu)造特征不同，可以劃分為兩大類：蜥臀目（Saurischia）、鳥臀目（Ornithischia）。二者間的區(qū)別主要在于其腰帶結(jié)構(gòu)。
大部分的蜥臀目恐龍都具有往前突出的恥骨，而鳥臀目恐龍的每根恥骨都向后傾斜。除臀部結(jié)構(gòu)不同外，兩類恐龍在生活及行為特征上也不同。蜥臀目恐龍包括以四肢行走的草食性蜥腳類恐龍，以及幾乎用兩肢行走的肉食性獸腳類恐龍。
大型食肉恐龍對比圖
蜥臀目的腰帶從側(cè)面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向后延伸，這樣的結(jié)構(gòu)與蜥蜴相似。
鳥臀目的腰帶，腸骨前后都大大擴(kuò)張，恥骨前側(cè)有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，后側(cè)更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側(cè)面看是四射型（除此之外，還有其他區(qū)別）。
蜥腳形類主要生活在晚三疊世至白堊紀(jì)，它們絕大多數(shù)都是大型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產(chǎn)于我國四川、甘肅晚侏羅紀(jì)由19節(jié)頸椎組成的脖子長度約等于體長的一半的馬門溪龍，世界上已知體形最大的陸地動物——易碎雙腔龍。
獸腳亞目三大超科對比圖
獸腳類生活在晚三疊世至白堊紀(jì)。它們大多為肉食性，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發(fā)達(dá)，為最聰明的一類。嘴里長著匕首或小刀一樣的利齒，暴龍是著名代表，其余如異特龍、南方巨獸龍、棘龍等也頗具名氣。
鴨嘴龍
4.生活習(xí)性
覓食
草食性恐龍能夠吃到的植物受限于它們的身高，所以有些小型草食性恐龍為了吃到高處的植物葉子，會用后肢站立。肉食性恐龍以草食性恐龍和其他動物為食。各種恐龍不同的覓食方式也會在它們的牙齒上體現(xiàn)出來。
斗爭
鴨嘴龍類恐龍圖片集粹
鴨嘴龍類恐龍圖片集粹(29)
銳利的牙齒和爪子是肉食類恐龍獵食的武器。暴龍類恐龍會尋找落單的草食性恐龍，因此常常單獨行動。而有些恐龍則會群體行動，鎖定獵物后蜂擁而上，并用第二根趾頭的腳爪割開獵物的腹部。
草食性恐龍一般會有一些特殊的“裝備”來對付肉食性恐龍的攻擊，這些裝備有時是堅韌的皮甲、骨棒或骨釘，有時是有力的尾巴。如棒槌龍等。大型草食性恐龍會集體行動，一旦受到威脅，就會集體堅守陣地并反擊。
恐龍交配
5.生長繁殖
筑巢、產(chǎn)卵及照顧下一代也是恐龍的生活內(nèi)容之一?？铸埖某惨话闶悄喑不蛏成系陌伎?。有些恐龍將巢聚集在生育區(qū)，而某些特殊的種類會年復(fù)一年地回到相同的筑巢地點繁殖。有些雌恐龍產(chǎn)完蛋后便一走了之，讓卵自己孵化；而有些雌恐龍會留在巢邊，以保護(hù)卵和剛孵出的小恐龍。[5]
恐龍很有可能像大多數(shù)鳥類和爬行類動物一樣，擁有一個單排口泄殖腔―――為糞、尿與生殖細(xì)胞共同排出的地方。如果是這樣的話，我們可以推測，雌雄恐龍在交配時互相對準(zhǔn)它們的泄殖腔，然后公恐龍的陰莖進(jìn)入母恐龍的泄殖腔進(jìn)行交配。不過，公恐龍也有可能沒有陰莖，若是這樣的話，它們就可能跟一些鳥類一樣，通過噴出精液到母恐龍的泄殖腔，從而進(jìn)行繁殖―――專家們將這種交配方式稱為“泄殖腔親吻”。
雜食性恐龍
鎖鑰原理
生物交配很難通過化石的形式保存下來。已知的相關(guān)化石記錄包括一對4700萬年前的龜類和一對3.2億年前的鯊魚，它們都是在交配時被迅速掩埋而變成化石的。很不幸，我們還沒有發(fā)現(xiàn)任何一對死在浪漫擁抱時的恐龍化石。即使有些恐龍化石保存得極其完好，但生殖器官依舊無法識別。
為了搞清這些已滅絕動物的私密部位，科學(xué)家不得不從現(xiàn)存的與它們最親緣關(guān)系最近的動物鳥類與鱷類入手。鳥類可以算是活的恐龍，它們于1.5億年前從恐龍的一個分支中演化而來，并頑強(qiáng)存活至今。鱷類，一個包含了短吻鱷、長吻鱷和寬吻鱷的群體，是現(xiàn)存與恐龍和現(xiàn)代鳥類關(guān)系最密切的生物類群。鳥類和鱷類的共同特征也可能出現(xiàn)在恐龍身上。
其中一個在鳥類和鱷類的兩性中都存在的性狀是，它們都具有泄殖腔（cloaca），這是軀體最末端的一個空腔，綜合了生殖、排尿和排便的功能，恐龍很可能也具有類似器官。因此，一只迷惑龍（Apatosaurus）的生殖器平?？赡苁强床灰姷?，外觀上僅僅只是尾巴下方的一條縫。
大多數(shù)雄性鳥類的泄殖腔內(nèi)沒有陰莖，它們通過“泄殖腔親吻”這種方式將精子擠進(jìn)雌性泄殖腔口。但有一些雄性鳥類是有陰莖的，有趣的是，這部分鳥類在進(jìn)化樹上的位置位于鳥類的主干部分。根據(jù)耶魯大學(xué)的鳥類學(xué)家帕特里夏·布倫南（Patricia Brennan）及其團(tuán)隊的理論，這一特征說明，遠(yuǎn)古時期的鳥類具有陰莖，而其他支系的鳥類在演化過程中失去了這一性狀。
就像水禽和其他古老的鳥類支系一樣，雄性鱷類也具有陰莖，它們使用相似的方式使雌性受精。因此，幾乎可以肯定雄性恐龍會擁有類似器官。如果鱷類和性特征發(fā)達(dá)的鳥類的私密部位有什么暗示，那就是恐龍的陰莖會是一種單個的、不成對的器官，并至少有一個長通道以便在交配時射出精子。盡管如此，人類已發(fā)現(xiàn)了1850多個屬種的恐龍，它們生存于2.45億年前到6600萬年前之間，在漫長的演化中，它們的外生殖器官很可能出現(xiàn)很多變化。
包頭龍
6.主要分類
中國恐龍Chinese Dinosaurs恐龍鐘敏Class DinosauriaOwen，1841
蜥臀目Order Saurischia Seeley，1888獸腳亞目SuborderTheropoda Marsh，1881
劍龍與甲龍
肉食龍鐘敏類
Infraorder Carnosauria von Huene, 1920巨齒龍科Family Megalosauridae Huxley, 1870
⊙建設(shè)氣龍Gasosaurus constructus Dong et Tang, 1985⊙七里峽宣漢龍Xuanhanosaurus qilixiaensis Dong, 1984
異特龍科Family Allosauridae Marsh, 1877
⊙甘氏四川龍Szechuanosaurus campi Young, 1942
⊙石油克拉瑪依龍Kelmayisaurus petrolicus Dong, 1973⊙大水溝吉蘭泰龍 Chilantaisaurus tashikouensis Hu, 1964
⊙毛兒圖吉蘭泰龍Chiantaisaurus maortuensis Hu, 1964
⊙浙江吉蘭泰龍Chilantaisaurus zhejiangensis Dong, 1979
虛骨龍次亞目
Infraorder Coelurosauria Huene, 1914迅足龍科Family Podokesauridae Huene, 1914
⊙尹氏蘆溝龍Lukousaurus yini Young, 1848
虛骨龍科Family Coeluridae Marsh, 1881⊙破碎中國虛骨龍Sinocoelurus fragilis Young, 1942
⊙原始川東虛骨龍Chuandongocoelurus primitivus He, 1984
鄯善龍科Family Shanshanosauridae Dong, 1977⊙火焰山鄯善龍Shanshanosaurus huoyanshanensis Dong, 1977
暴龍科Family Tyrannosauridae Osborn, 1905
⊙破碎金剛口龍 Chingkankousaurus fragilis Young, 1958
⊙廣西原恐齒龍 Prodeinodon Kwangshiensis Hou et. al., 1975
⊙威肋阿爾伯脫龍 Albertosaurus periculosus Riabinin, 1930⊙奧氏獨龍 Alectrosaurus olseni Gilmore, 1933
恐龍化石
⊙霸王龍相似種 Tyrannosaurus cf. T. rex Hu, 1973
⊙特暴龍未定種 Tarbosaurus sp. Maleev, 1955
似鳥龍科Family Ornithomimidae Marsh, 1890
⊙亞洲古似鳥龍Archaeornithomimus asiatiicus Gilmore, 1933
竊蛋龍科Family Oviraptoridae Barshold, 1976
⊙嗜角竊蛋龍 Oviraptor philoceratop Osborn, 1924
馳龍科Family Dromaeosauridae Mattew et Brown, 1922⊙艾里克敏捷龍Phaedrolosaurus ilikensis Dong, 1973
⊙小巧吐谷魯龍Tugulusaurus faciles Dong, 1973
⊙蒙古伶盜龍Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924
⊙傷齒龍科Troodontidae Gilmore，1924
蜥腳形亞目
Suborder Sauropodomorpha von Huene, 1932
原蜥腳次亞目
Infraorder Prosauropoda von Huene, 1920
板龍科Family Platesauridae Marsh, 1895
⊙許氏祿豐龍Lufengosaurus huenei Young, 1941
⊙巨型祿豐龍Lufengosaurus magnus Young, 1947
云南龍科Family Yunnanosauridae Young, 1942
⊙黃氏云南龍Yunnanosaurus huangi Young, 1942
⊙巨碩云南龍Yunnanosaurus magnus Young, 1947
近蜥龍科Family Anchisauridae Marsh, 1885⊙中國近蜥龍Anchisaurus sinensis Young, 1941
美蘭龍科Family Melanrosauridae von Huene, 1929
⊙中和金沙江龍Chinshakiangosaurus zhongheensis Elaao, 1956
蜥腳次亞目
Infraorder Sauropoda Marsh, 1878
圓頂龍科Family Camarasauridae Cope, 1877
蜀龍亞科Subfamily Shunosaurinae Mclntosh, 1990
⊙武定昆明龍Kunmingosaurus wudingensis Zhao, 1985
⊙炎齒原頜龍 Protognathosaurus oxyodon Olshevsky, 1991
⊙岳氏三巴龍Sanpasaurus yoai Young, 1944
⊙船城資中龍Zizhongosaurus chuanchengensis Dong et al., 1983
⊙李氏蜀龍Shunosaurus lii Dong, et. al., 1983
似鯨龍亞科Subfamily Cetiosaurinae Ly dekker, 1888
⊙巴山酋龍Datousaurus bashanensis Dong et Tang, 1984
巧龍亞科Subfamily Bellusaurinae Dong, 1986
馬門溪龍科Family Mamenchisauridae Young et Chao, 1972
馬門溪龍亞科Subfamily Mamenchisaurinae Dong, 1992
峨嵋龍屬Genus Omeisaurus Young, 1939
⊙榮縣峨嵋龍Omeisaurus junghsiensis Young, 1939
⊙釜溪峨嵋龍Omeisaurus fuxiensis Dong et. al., 1983
⊙天府峨嵋龍Omeisaurus tianfuensis He et. al., 1984
⊙羅泉峨嵋龍Omeisaurus luoquanensis Li, 1988
馬門溪龍屬Genus Mamenchisaurus Young, 1954
⊙建設(shè)馬門溪龍Mamenchisaurus constructus Young, 1954
⊙合川馬門溪龍Manenchisaurus hochuanensis Young et Zhao, 1972
盤足龍亞科Subfamily Euhelopodinae Romer, 1956
三角龍
⊙奇臺天山龍Tienshanosaurus chitaiensis Young, 1937
⊙戈壁克拉美麗龍Klamelisaurus gobiensis Zhao, 1993
⊙湖泊嘉峪龍Chiayusaurus lacstris Bohlin, 1953
⊙師氏盤足龍Euhelopus zdanskyi Wiman, 1929
⊙廣西亞洲龍Asiatosaurus kwangshiensis Hou et. al., 1975
⊙坦齒蒙古龍 Mongolosaurus hoplodon Gilmore, 1933
梁龍科Family Diplodocidae Marsh, 1884
巨龍亞科Subfamily Titanosaurinae Nopcsa, 1928
⊙耙齒耐梅蓋特龍 Nemegtosaurus pachi Dong, 1977鳥臀目
[Order Ornithischia Seeley 1887]
鳥腳亞目
Suborder ornithopoda Marsh, 1871
異齒龍科Family Heterodontosauridae Romer, 1966
⊙祿豐滇中龍Diachongosaurus lufengensis Young, 1982
棱齒龍科Family Hypsilophodontidae Dollo, 1882
⊙鴻鶴鹽都龍Yandusaurus hungheensis He, 1979
⊙拾遺工部龍Gongbusaurus shiyii Dong et. al., 1983⊙五彩灣工部龍 Gongbusaurus wucaiwanensis Dong, 1989
⊙勞氏靈龍 Agilisaurus louderbacki Peng, 1990
禽龍科Family Iguanodontidae Cope, 1869
原巴克龍屬Genus Probactrosaurus Rozhdestvensky, 1966
⊙戈壁原巴克龍Probactrosaurus gobiensis Rozhdestvensky, 1966
⊙阿拉善原巴克龍Probactrosaurus alashanicus Rozhdestvensky, 1966
鴨嘴龍科Family Hadrosauridae Cope, 1869
鴨嘴龍亞科Subfamily Hadrosaurinae Lambe, 1918
⊙姜氏巴克龍Bactrosaurus johnsoni Glmore, 1933
⊙黑龍江滿洲龍Mandschurosaurus amurensis Riabinin, 1930
蒙古吉摩爾龍 Gilmoreosaurus mongoliensis Brett-Surman, 1975
譚氏龍屬Genus Tanius Wiman, 1929
⊙中國譚氏龍 Tanius sinensis Wiman, 1929⊙金剛口譚氏龍Tanius chingkankoensis Young, 1958
⊙萊陽譚氏龍Tanius laiyangensis Zhen, 1976
⊙南雄小鴨嘴龍Microhadrosaurus nanshiungensis Dong, 1979
⊙巨型山東龍Shantungosaurus giganteus Hu, 1974
櫛龍亞科Subfamily Saurolophinae Brown, 1914
⊙富蘊(yùn)牙克煞龍Jaxartosaurus fuyanensis Wu, 1972
⊙棘鼻青島龍Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958
劍龍亞目
Suborder stegosauria Marsh, 1880
⊙奧氏大地龍Tatisaurus oehleri Simmons, 1965
華陽龍科Family Huayangosauridae Galton, 1990
⊙太白華陽龍Huayangosaurus taibaii Dong, et. al., 1982
劍龍科Family stegosauridae Marsh, 1877
⊙凹甲劍節(jié)龍Stegosaurides excavatus Bohlin, 1953
⊙關(guān)氏嘉陵龍Chialingosaurus kuani Young, 1959
⊙多棘沱江龍Tuojiangosaurus multispinus Dong, et. al., 1977
⊙江北重慶龍 Chungkingosaurus jiangbeiensis Dong, et. al., 1983
⊙平坦烏爾禾龍Wuerhosaurus homheni Dong, 1973
⊙拉烏拉芒康龍Monokosaurus lawulacus Chao, 1983
甲龍亞目
Suborder Ankylosauria Osborn, 1923
甲龍科Family Ankylosauridae Brown, 1903
⊙明星天池龍Tianchiasaurus nedegoapeferima Dong, 1993
⊙薄甲北山龍 Peishansaurus philemys Bohlin, 1953
⊙格氏繪龍 Pinacosaurus grangeri Gilmore, 1933
⊙結(jié)節(jié)蜥甲龍Sauroplites scutiger Bohlin, 1953
⊙腫頭黑山龍Heishanosaurus pachycephalus Bohlin, 1953
甲龍
角龍亞目
Suborder Ceratopsia Marsh, 1890
朝陽龍科Family chaoyangosauridae Zhao, 1983
⊙遼西朝陽龍Chaoyangosaurus liaoxinensis Zhao, 1983
鸚鵡嘴龍科Family Psittacosauridae Osborn, 1924
⊙蒙古鸚鵡嘴龍Psittacosaurus mongoliensis Osborn, 1923
⊙中國鸚鵡嘴龍Psittacosaurus sinensiss Young, 1953
⊙奧氏鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus osborni Young, 1931
⊙固陽鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus guyangensis Zhen, 1981
⊙新疆鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus xingiangensis Sereno, 1988
⊙梅萊營鸚鵡嘴龍Psittacosaurus meileyingensis Sereno et. al., 1988
原角龍科Family Protoceratopsidae G ranger et Gregory, 1923
⊙戈壁微角龍 Microceratops gobiensis Bohlin, 1953
⊙凹齒微角龍Microcera tops sulcidens Bohlin, 1953
⊙安氏原角龍 Protocera tops andrewsi Granger et Gregory, 1923
腫頭龍亞目
Suborder Pachycephalosauria Osmolska et Maryansky, 1976
平頭龍科Family Homalocephalidae Dong, 1978
⊙紅土崖微腫頭龍 Micropachycephalosaurus hongtuyanensis Dong, 1978
⊙巖寺皖南龍Wannanosaurus yangsiensis Hou, 1977
慢龍目（現(xiàn)為獸腳亞目鐮刀龍超科）
Order Segnosauria (Barsbold et Perly, 1980) Dong, 1992
南雄龍科Family Nanshiungosauridae Dong, 1995
⊙短棘南雄龍Nanshiungosaurus brevisinus Dong, 1979
紀(jì)錄片中的恐龍
7.化石研究
人類發(fā)現(xiàn)恐龍化石的歷史由來已久。早在發(fā)現(xiàn)恐龍之前，歐洲人就已經(jīng)知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學(xué)家曼特爾發(fā)現(xiàn)了恐龍并與鬣蜥進(jìn)行了對比，科學(xué)界才初步確定這是一群類似于蜥蜴卻早已滅絕的爬行動物。
人類如果不借助于化石，對恐龍這一神秘的物種就會一無所知。所以對恐龍的研究，也就是對恐龍化石的研究。恐龍化石大致可分為骨骼化石和生痕化石兩種，主要保存在中生代時期形成的沉積巖中?？铸埢男纬墒且粋€復(fù)雜、漫長而又神秘的過程，它牽涉到恐龍的死亡和滅絕，也與地球億萬年的風(fēng)云變幻息息相關(guān)，而它的發(fā)現(xiàn)和挖掘也同樣不易?？茖W(xué)家們通過各種手段尋找恐龍化石的蛛絲馬跡，并借助現(xiàn)代高科技手段來復(fù)原化石和研究恐龍。通過他們的工作，我們漸漸了解了恐龍的外形及生活習(xí)性，而來自世界各地關(guān)于恐龍的新發(fā)現(xiàn)以及新看法，一再修正我們原先認(rèn)定的恐龍形象，使之更接近事實的真相。
相傳晉朝時代的我國，四川省自貢市就發(fā)現(xiàn)過恐龍化石。但是，當(dāng)時的人們并不知道那是恐龍的遺骸，而是把它們當(dāng)作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。
早在曼特爾夫婦發(fā)現(xiàn)禽龍（第一種被命名的恐龍）前，歐洲人就已經(jīng)知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石，但當(dāng)時人們并不知道它們的確切歸屬，因此一直誤認(rèn)為是“巨人的遺骸”。
雜食性恐龍
里丁大學(xué)的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據(jù)從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發(fā)現(xiàn)的線索，經(jīng)過很長時間的研究，翻閱了大量的資料，宣布他終于發(fā)現(xiàn)了如下的研究結(jié)果：1677年，一個叫普洛特-加龍省的英國人編寫了一本關(guān)于牛津郡的自然歷史書。在本書中，普洛特-加龍省描述了一件發(fā)現(xiàn)于卡羅維拉教區(qū)的一個采石場中的巨大腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖，并指出這個大腿骨既不是牛的，也不是馬或大象的，而是屬于一種比它們還大的巨人的。
雖然普洛特-加龍省沒有認(rèn)識到這塊化石是恐龍的，甚至也沒有把它與爬行動物聯(lián)系起來，但他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標(biāo)本已被后來的古生物學(xué)家鑒定是一種叫做巨齒龍（又名斑龍）的恐龍的大腿骨，而這塊化石的發(fā)現(xiàn)比曼特爾夫婦發(fā)現(xiàn)第一種被命名的恐龍——禽龍早145年。因此，哈士爾特德認(rèn)為，普洛特-加龍省應(yīng)該是恐龍化石的第一個發(fā)現(xiàn)者和記錄者。
1842年，英國古生物學(xué)家理查德·歐文創(chuàng)建了“dinosaur”這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行動物）。對當(dāng)時的歐文來說，這“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行動物”是指大的滅絕的爬行動物（實則不是）。實際上，那個時候發(fā)現(xiàn)的恐龍化石并不多。
暴龍與異特龍
自從1989年南極洲發(fā)現(xiàn)恐龍化石后，全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。世界上被描述的恐龍至少有650至800多個屬（古生物學(xué)上的種屬，不完全同于現(xiàn)代動物的分類方式）。后來，日本、中國等國的學(xué)者把它譯為恐龍，原因是這些國家一向有關(guān)于龍的傳說，認(rèn)為龍是鱗蟲之長，如蛇等就素有小龍的別稱。
1993年7月，河南西峽恐龍蛋化石群的發(fā)現(xiàn)轟動世界。南陽盆地的恐龍蛋化石群種類多、數(shù)量多、分布廣、保存完好，堪稱世界之最。
獸腳類恐龍(
恐龍近親
在1861年發(fā)現(xiàn)的始祖鳥（早期認(rèn)為它是最早的鳥類，近期研究認(rèn)為其更可能屬于原始恐爪龍類）與美頜龍形態(tài)相似，差別在于始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡（美頜龍雖然也有羽毛，但它們很原始），事實上有相當(dāng)一部分食肉恐龍具有原始羽毛，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來，許多研究報告指出現(xiàn)代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系后代，近年來的研究都傾向于把鳥類直接歸入虛骨龍類（包括霸王龍、竊蛋龍、恐爪龍等）。鱷魚則是另一群恐龍的現(xiàn)代近親，但兩者關(guān)系較非鳥恐龍與鳥類遠(yuǎn)。非鳥恐龍、鳥類、鱷魚都屬于初龍類演化支，該演化支首次出現(xiàn)于晚二疊紀(jì)，并在中三疊紀(jì)成為優(yōu)勢動物群。
哺乳動物起源于爬行動物，它們的前身是“似哺乳類的爬行動物”，即獸孔目，早期則是“似爬行類的哺乳動物”，即哺乳型動物。[4]
中生代的爬行動物，大部分在中生代的末期滅絕了；一部分適應(yīng)了變化的環(huán)境被保留下來，即現(xiàn)存的爬行動物（如龜鱉類、蛇類、鱷類等）；還有一部分沿著不同的進(jìn)化方向，進(jìn)化成了現(xiàn)今的鳥類和哺乳類。
恐龍是介于冷血和溫血之間的動物
2014年6月，有關(guān)恐龍究竟是像鳥類和哺乳動物一樣的溫血動物，還是類似爬行動物、魚類和兩棲動物的冷血動物的問題終于有了答案——恐龍其實是介于冷血和溫血之間的動物。[4]
“我們的結(jié)果顯示恐龍所具有的生長速率和新陳代謝速率，既不是冷血生物體也不是溫血生物體所具有的特征。它們既不像哺乳動物或者鳥類，也不像爬行動物或者魚類，而是介于現(xiàn)代冷血動物和溫血動物之間。簡言之，它們的生理機(jī)能在現(xiàn)代社會并不常見。”美國亞利桑那大學(xué)進(jìn)化生物學(xué)家和生態(tài)學(xué)家布萊恩·恩奎斯特說。
墨西哥生物學(xué)家表示，正是這種中等程度的新陳代謝使得恐龍可以長得比任何哺乳動物都要大。溫血動物需要大量進(jìn)食，因此它們頻繁獵捕和咀嚼植物。“很難想象霸王龍大小的獅子能夠吃飽以存活下來。
恐龍
8.恐龍標(biāo)本
中加英美等國的古生物學(xué)家9日在北京宣布，他們發(fā)現(xiàn)了有史以來第一件琥珀中的恐龍標(biāo)本，由中國地質(zhì)大學(xué)（北京）博士邢立達(dá)與加拿大薩斯喀徹溫省皇家博物館教授瑞安·麥凱勒領(lǐng)銜的論文已在線發(fā)表于國際知名學(xué)術(shù)期刊《當(dāng)代生物學(xué)》。
9.滅絕原因
非鳥恐龍在地球上生活了1.6億年之久，獸腳類恐龍中的一個支系分化出鳥類，可是在白堊紀(jì)末期，它們卻突然在世界各地銷聲匿跡了。非鳥恐龍的滅絕是地球生命史上的一大懸案，自20世紀(jì)70年代以來，各種有關(guān)非鳥恐龍滅絕的理論、假說紛紛出臺，展開了一場規(guī)?？涨暗臓幷?。[4]
來自中國的古生物學(xué)和物理學(xué)家黎陽2009年在耶魯大學(xué)發(fā)表的論文引起國際古生物學(xué)界的轟動，他和他的中國團(tuán)隊在6534.83萬年前的?？颂K魯伯隕石坑K－T線地層中發(fā)現(xiàn)了高濃度的銥，其含量超過正常含量232倍。如此高濃度的銥只有在太空中的隕石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根據(jù)墨西哥灣周圍銥元素含量的精確測定，當(dāng)時是一顆質(zhì)量相當(dāng)于珠穆朗瑪峰的小行星的物質(zhì)不僅撞擊了地球中美洲地區(qū)，還撞破了地殼，然后是地球上從來沒有發(fā)生過的大地震。撞擊使熔漿被拋到數(shù)千米的高空，繼而是長達(dá)幾十天的流火現(xiàn)象，高溫也許不是最致命的。數(shù)以千萬噸的灰塵、有毒物質(zhì)在隨后的一個月內(nèi)遍及全球。
在以后的四個多月里，太陽只是一個模糊的影子，植物停止了生長，食草動物大量減少，污濁的空氣、短缺的食物、肆意的疾病等無不摧殘著幸存下來的恐龍。由于塵土的遮蓋，地球上面臨著寒冷的侵襲。但寒冷似乎不是最嚴(yán)重的問題，但是，請記住一些動物的性別是由溫度決定的，恐龍正是其中之一。造成此次生物的大滅絕。
以前學(xué)術(shù)界都是把外來天體撞擊說和火山噴發(fā)說分開討論的，但這兩個學(xué)術(shù)都有相當(dāng)大的缺陷，外來天體說光是撞擊不足以影響那么嚴(yán)重，時間那么久，范圍那么遠(yuǎn)（全球性的），而火山說，地球上的火山活動本身就很多很劇烈，但都不足引起如此大的生物滅絕，包括黃石超級火山在內(nèi)，而中國學(xué)者黎陽提供的論證方向和證據(jù)完美地解答了國際古生物界的長期疑問，兩者的結(jié)合才可能造成如此重大的地球生物大滅絕。
獸腳類恐龍
2000年理論
德國科學(xué)家提出，恐龍滅絕是由當(dāng)時惡劣的“空間天氣”造成的，也就是說，來自宇宙的強(qiáng)烈粒子流闖入地球大氣并導(dǎo)致地球氣候發(fā)生劇烈變化，從而致使恐龍滅絕。
美國物理學(xué)家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關(guān)注。他在研究意大利古比奧地區(qū)白堊紀(jì)末期地層中的黏上層時發(fā)現(xiàn)微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30-160多倍，之后人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結(jié)論，白堊紀(jì)末期地層中銥元素含量異常增高的確是普遍性的。于是阿爾瓦雷茲認(rèn)為在白堊紀(jì)末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球，產(chǎn)生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環(huán)境巨變，導(dǎo)致了恐龍的消亡。
腫頭龍類恐龍
科學(xué)家認(rèn)為，正是宇宙粒子流的爆發(fā)導(dǎo)致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應(yīng)此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內(nèi)滅絕。
我們知道，地球內(nèi)部的熱核反應(yīng)會不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時，內(nèi)部壓力便沖破地殼突然釋放形成大爆發(fā)。銥棗這種主要存在于地核內(nèi)的元素在大爆發(fā)時通過熔巖噴發(fā)從地球深處被帶到地殼表層，而公認(rèn)的標(biāo)志白堊紀(jì)結(jié)束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀(jì)末期地層中銥含量普遍增多證明當(dāng)時地殼曾發(fā)生了普遍性劇烈噴發(fā)。
化石檔案告訴我們，絕大多數(shù)恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產(chǎn)出年代是在白堊紀(jì)末期，已發(fā)現(xiàn)的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質(zhì)學(xué)界認(rèn)定的白堊紀(jì)末期大規(guī)模造山運動等一系列全球性地殼構(gòu)造劇烈變動的時間相吻合。
獸腳類
在內(nèi)蒙古巴音滿都呼白堊紀(jì)末期的地層里出土的數(shù)百個原角龍和甲龍化石中，大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災(zāi)難性的集體死亡。
大量體現(xiàn)當(dāng)時地球環(huán)境特征的動植物化石顯示，白堊紀(jì)末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過2000年，地表較為平坦，全球都是非常溫暖潮濕的氣候環(huán)境。那時極地和赤道溫差很小，20世紀(jì)80年代，加拿大地質(zhì)學(xué)家曾在北極圈內(nèi)的埃爾斯米爾島發(fā)現(xiàn)了一片以水杉為主的化石樹林，林中還有鱷等動物化石，說明極地曾具有熱帶的氣候環(huán)境。
一些早在侏羅紀(jì)就已經(jīng)進(jìn)化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則，在相對惡劣的環(huán)境中，經(jīng)過7000萬年不斷演變，大多數(shù)物種改變了原來的形態(tài)。當(dāng)然，每次大規(guī)模物種進(jìn)化后，總會有一些物種保留原狀，像魚類進(jìn)化為兩棲類后，魚類還延續(xù)生存，爬行類中也有極少數(shù)（鱷、蜥蜴等）至今仍然保持了7000萬年前的原始形態(tài)。
中生代的鳥類（鳥類是一種特殊恐龍）
地球巖層中的生物遺跡揭示，在生物進(jìn)化史上，每隔一定時期就會發(fā)生一次物種大滅絕，白堊紀(jì)末期的恐龍滅絕不是生物進(jìn)化史上惟一的災(zāi)難，在更早的年代曾發(fā)生過絕大部分無脊椎動物在很短時間突然出現(xiàn)的“寒武紀(jì)生命大爆炸”現(xiàn)象。就像生物從單細(xì)胞向多細(xì)胞進(jìn)化與爬行動物向哺乳動物進(jìn)化一樣，它們需要一個進(jìn)化的過程（有1984年發(fā)現(xiàn)的我國云南澄江化石群為證）。
地球內(nèi)部至今仍在繼續(xù)的地質(zhì)構(gòu)造頻繁變動的事實表明，周期性地殼構(gòu)造變動引起的環(huán)境“災(zāi)變”在生物進(jìn)化過程中始終起主導(dǎo)作用，當(dāng)然，小規(guī)模的物種逐漸進(jìn)化也是貫穿于整個生命演變過程。周期性天體爆發(fā)（如新星爆發(fā)）是包括地球在內(nèi)的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環(huán)節(jié)。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時代因地殼劇烈變動而終結(jié)的最好說明。我們知道，恐龍滅絕的時間是在距今約6500萬年前，地質(zhì)年代為中生代白堊紀(jì)末或新生代第三紀(jì)初。而且在那個時候，不僅統(tǒng)治了地球達(dá)1億多年的各種恐龍全部絕滅了，同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的很多種其它的生物頭上。在這次災(zāi)難中滅絕的還有魚龍、蛇頸龍等海洋爬行動物，有翼龍等會飛的爬行動物，有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚，有菊石、箭石等海洋無脊椎動物﹔海洋中的微型浮游動植物，鈣質(zhì)浮游有孔蟲和鈣質(zhì)微型浮游植物等也幾乎被一掃而光。經(jīng)過這場大劫難，當(dāng)時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠(yuǎn)地消失了。
這場大滅絕使得在距今約6500萬年這個時間的前后，地球上生物世界的面貌發(fā)生了根本性的巨變。這場大滅絕標(biāo)志著中生代的結(jié)束，地球的地質(zhì)歷史從此進(jìn)入了一個新的時代——新生代。
在此，僅將一些較為人所知的說法分述如下：餓死、互相殘殺等等，不過說法越來越多，但中國科學(xué)家考證，隕石撞擊后，恐龍還存活了200萬年左右。
恐龍滅絕全過程（隕石撞擊）
隕星撞擊說
1980年，美國科學(xué)家阿弗雷茲父子在6500萬年前的地層中發(fā)現(xiàn)了高濃度的銥，其含量超過正常含量幾十甚至數(shù)百倍。這樣濃度的銥在隕石中可以找到，因此，科學(xué)家們就把它與恐龍滅絕聯(lián)系起來。根據(jù)銥的含量還推算出，撞擊物體是直徑大約10公里的一顆小行星，這么大的隕石撞擊地球，是一次無與倫比的打擊，以地震的強(qiáng)度來計算，大約是里氏10級，而撞擊產(chǎn)生的隕石坑直徑將超過100公里。科學(xué)工作者用了10年時間，終于有了初步結(jié)果，他們在中美洲墨西哥猶卡坦半島的地層中找到了這個大坑。據(jù)推算，這個坑的直徑在180-300公里之間。在2000年，科學(xué)工作者們還在對這個大坑做進(jìn)一步的研究。
由于這一隕石坑現(xiàn)已被找到，科學(xué)家也已經(jīng)掌握了一些相關(guān)證據(jù)，所以，恐龍滅絕之謎似乎可以塵埃落定了。
造山運動說
在白堊紀(jì)末期發(fā)生的造山運動使得沼澤干涸，許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣候變化，植物也改變了，食草性的恐龍不能適應(yīng)新的食物，而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持，結(jié)果也滅絕了。此滅絕過程持續(xù)了1000-2000萬年。到了白堊紀(jì)末期，恐龍在地球上絕跡。
氣候變化說
由于板塊移動，海流產(chǎn)生改變，更引起氣候的巨幅改變。嚴(yán)寒而干燥的氣候使植物死亡，恐龍缺乏食物而導(dǎo)致了滅亡。
海洋退潮說
根據(jù)羅伯特·巴克的說法，海洋退潮，陸地之間相接壤時，生物彼此相接觸，因而造成某種類的生物絕種。例如袋鼠，袋鼠能在大洋洲這種島嶼大陸上生存，但在南美大陸上遇見別種動物就宣告滅亡。除了這種吃與被吃的關(guān)系外，還有疾病與寄生蟲等的傳染與傳播問題。
火山爆發(fā)說
因為火山的爆發(fā)，二氧化碳大量噴出，造成地球急激的溫室效應(yīng)，使得植物死亡。而且，火山噴發(fā)使得鹽素大量釋出，臭氧層破裂，有害的紫外線照射地球表面，造成生物滅亡。但這個學(xué)說有一個前提，那就是火山大規(guī)模地爆發(fā)。
意大利著名物理學(xué)家安東尼奧-齊基基提出，恐龍大絕滅的原因很可能是大規(guī)模的海底火山爆發(fā)。齊基基教授認(rèn)為，白堊紀(jì)末期，地球上在海洋底下發(fā)生了一系列大規(guī)模的火山爆發(fā)，從而影響了海水的熱平衡，并進(jìn)而引起了陸地氣候的變化，因此影響了需要大量食物維持生存的恐龍等動物的生存。
南極龍
溫血動物說
過去，所有的科學(xué)家都認(rèn)為恐龍像其他爬行動物一樣是冷血動物或變溫動物，但是隨著化石資料的不斷增多，人們的認(rèn)識也發(fā)生了變化，有人提出，有些恐龍可能是溫血動物。首先，他們認(rèn)為有些恐龍行動極為敏捷，也不是像蛇一樣在地上爬行，而是靠兩條后腿在地面上跑動，其速度可達(dá)每小時20至90多公里。這就需要有強(qiáng)壯的心臟并且維持較高的新陳代謝，這些顯然冷血動物是做不到的。其次，恐龍的食量都相當(dāng)大，據(jù)推測，一頭30噸重的蜥腳類恐龍，每天可能要吃掉近2噸食物，只有溫血動物才需要這么多的能量。從食肉恐龍遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于食草恐龍來看，這一點也是合理的。另外，還有一些身體較小的恐龍，它們身上覆蓋著一層羽毛或毛發(fā)，這也是為了防止體溫散失。其它方面，如骨骼的研究，也初步表明一些恐龍是溫血動物。溫血恐龍的說法一提出，就受到強(qiáng)烈抨擊，但到底結(jié)論如何，還難下定論。
有些人認(rèn)為恐龍是溫血性動物，因此可能禁不起白堊紀(jì)晚期的寒冷氣候而導(dǎo)致無法存活。因為即使恐龍是溫血性，體溫仍然不高，可能和現(xiàn)生樹懶的體溫差不多，而要維持這樣的體溫，也只能生存在熱帶氣候區(qū)。同時恐龍的呼吸器官并不完善，不能充分補(bǔ)給氧。溫血動物和冷血動物不一樣的地方，就是如果體溫降到一定的范圍之下，就要消耗體能以提高體溫，身體也就很快地變得虛弱。它們過于龐大的體驅(qū)，不能進(jìn)入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持續(xù)幾天，可能就會因為耗盡體力而遭到凍死的命運。但是，這種學(xué)說有一個疑點，那就是恐龍不都是那么龐大的，也不一定都不能躲進(jìn)洞里避難，所以這種學(xué)說也有不完善的地方。
哺乳進(jìn)化說
在中生代后半，已有哺乳類的祖先生存。據(jù)化石的記錄，當(dāng)時的哺乳類體型甚小，數(shù)量也有限，直到白堊紀(jì)的后期，數(shù)量才開始急速增加。推測它們屬于以昆蟲等為主食的雜食性，這些小型哺乳類發(fā)現(xiàn)恐龍卵之后，即不斷取而食之，最終導(dǎo)致恐龍的生育危機(jī)，導(dǎo)致恐龍滅絕。
物種進(jìn)化說
認(rèn)為恐龍由于繁榮期長達(dá)1.6億年，使得肉體過于巨體化。而且，角和其它骨骼也出現(xiàn)異常發(fā)達(dá)的現(xiàn)象，因此在生活上產(chǎn)生極大的不便，最終導(dǎo)致絕種。
恐龍中最具代表性的迷惑龍，體長25米，體重達(dá)30噸，由于體型過于龐大，使動作遲鈍而喪失了生活能力。另外，三角龍等則因不斷巨大化的三只角以及保護(hù)頭部的骨骼等部位異常發(fā)達(dá)，反而走向自滅之途。
受挫理論說
已經(jīng)在世界上許多地方陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了古老爬行類的蛋化石，尤其是恐龍的蛋化石。按照形態(tài)結(jié)構(gòu)，可以把恐龍蛋分為短圓蛋、橢圓蛋和長形蛋等種類?？铸埖暗拇笮∽兓秶艽螅皻ず穸燃捌鋬?nèi)外部“紋飾”、蛋殼結(jié)構(gòu)及其殼層中的椎狀層和柱狀層比例變化范圍都存在不同的差異。為了深入開展恐龍蛋內(nèi)部特征的研究，科學(xué)家已經(jīng)采用了很新的技術(shù)和多種方法，如掃描隧道顯微鏡，x射線衍射儀，偏光顯微鏡，CT掃描儀等等。我國科學(xué)家首次采用CT技術(shù)對山東萊陽出土的恐龍蛋化石進(jìn)行了無損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征的研究，發(fā)現(xiàn)了山東萊陽的一些恐龍蛋化石具有其它方法無法觀察到的恐龍胚胎。一些科學(xué)工作者認(rèn)為?？铸埮咛サ淖冃闻c錯位，有可能導(dǎo)致恐龍蛋無法正常孵化，從而使恐龍走向衰弱最終滅絕。
驟變理論說
根據(jù)深海地質(zhì)鉆探得到的資料，一些科學(xué)家認(rèn)為在6500萬年前的地球上的氣候發(fā)生了異常的變化，溫度忽然升高。這種變化使恐龍等散熱能力較弱的變溫動物無法很好地適應(yīng)環(huán)境，引起其身體中的內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂，尤其是造成雄性個體的生殖系統(tǒng)嚴(yán)重?fù)p壞。結(jié)果，恐龍無法繁殖后代，從而走向了最終的絕滅。
還有一種理論，雖然同樣是認(rèn)為氣候驟變引起恐龍絕滅，但是推測的過程卻不一樣。這一派學(xué)者認(rèn)為，在距今大約7000萬年前，北冰洋與其它大洋之間被陸地完全隔開，并在最后的日子里，那咸咸的海水因各種因素的作用漸漸地變成了淡水。到了距今6500萬年前，分隔北冰洋與其它大洋的“堤岸”突然發(fā)生了決口。大量因淡化而變輕的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水溫度很低，這些“外溢”的冷水形成了一層冷流，使得地球大洋的海水溫度迅速地下降了大約20度。海洋溫度的下降又嚴(yán)重影響了大陸氣候，使大陸上空的空氣變冷。同時，空氣中的水蒸氣含量也迅速減少，引起了陸地上普遍的干旱。
氣候驟變造成恐龍絕滅的一條可能的途徑是嚴(yán)重影響恐龍的卵。一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在恐龍滅絕之前的白堊紀(jì)末期，恐龍蛋的蛋殼有變薄的趨勢，說明在恐龍大絕滅之前有氣候急劇變化造成的作用。我國的一些古生物學(xué)家也發(fā)現(xiàn)，在一些化石地點產(chǎn)出的恐龍蛋中，臨近絕滅時期的那些恐龍蛋蛋殼上的氣孔比其它時期的恐龍蛋蛋殼中的氣孔要少，這很可能與氣候變得寒冷干燥有關(guān)。
變化理論說
白堊紀(jì)末期的恐龍大絕滅是生物歷史上的一個千古之謎，科學(xué)家提出了一個又一個的理論來試圖解釋其原因，但是至今沒有一個讓所有人都能夠接受的定論。較為流行的說法是小行星撞擊地球引起的災(zāi)難導(dǎo)致了恐龍的滅絕，但是這一理論并不完善。因為恐龍是當(dāng)時地球上最成功的動物，其豐富的多樣性更是表現(xiàn)得大小不等、形態(tài)各異、生活方式也是多種多樣。
現(xiàn)代科學(xué)分析使我們了解到，在地球剛剛形成的遙遠(yuǎn)年代里，空氣中基本上沒有氧氣，二氧化碳的含量卻很高。后來，隨著自養(yǎng)生物的出現(xiàn)，光合作用開始了消耗二氧化碳和制造氧氣的過程，從而改變了地球上的大氣環(huán)境。同時，二氧化碳一方面通過生物的固定以煤、石油沉積在地層里，另一方面也通過有機(jī)或無機(jī)的過程以各類碳酸鹽的形式沉積下來。這種沉積是一直進(jìn)行的。
有證據(jù)表明，恐龍生活的中生代二氧化碳的濃度很高，而其后的新生代二氧化碳的濃度卻較低。
眾所周知，每種生物都需要在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境里才能夠正常地生活，環(huán)境的變化常常能夠?qū)е乱粋€物種的興衰。當(dāng)環(huán)境有利于這一物種時，它就會興旺發(fā)展﹔反之，則會衰落甚至絕滅。環(huán)境因素包括溫度、水等因素，還包括大氣的成分。那么，大氣成分的變化會不會影響生物的生活呢？答案是肯定的。
恐龍生活的中生代，大氣中的二氧化碳的含量較高，說明恐龍很適應(yīng)于高二氧化碳濃度的大氣環(huán)境。也許只有在那種大氣環(huán)境中，它們才能很好的生活。當(dāng)時，盡管哺乳動物也已經(jīng)出現(xiàn)，但是它們始終沒有得到大發(fā)展，也許這正是由于大氣成分以及其它環(huán)境對它們并不十分有利，因此它們在中生代一直處于弱小的地位，發(fā)展緩慢。隨著時間推移，到了白堊紀(jì)之末，大氣環(huán)境發(fā)生了巨大的變化，二氧化碳的含量降低，氧氣的含量增加，這種對恐龍不利的環(huán)境可能體現(xiàn)在兩個方面：1、恐龍的身體發(fā)生了不適，在新的環(huán)境下，很容易得病，而且疾病會像瘟疫一樣蔓延。2、新的大氣環(huán)境更適于哺乳動物的生存，哺乳動物成為更先進(jìn)、適應(yīng)性更強(qiáng)的競爭者。在這兩種因素的作用下，恐龍最終滅絕了。而那些孑遺的爬行動物則是少數(shù)既能適應(yīng)舊環(huán)境，又能適應(yīng)新環(huán)境的少數(shù)爬行動物物種。
大氣成分變化造成恐龍滅絕這一理論有兩個出發(fā)點，一個是中生代的大氣成分與現(xiàn)代不同，另一個是每種生物需要合適的大氣環(huán)境才能生存。遠(yuǎn)古時代的大氣中幾乎沒有氧氣，而二氧化碳的含量很高。后來由于生物的出現(xiàn)，在光合作用下大氣中二氧化碳的含量逐漸減少、氧氣的含量逐漸增加的這一過程也許可以解釋生物進(jìn)化史中的很多現(xiàn)象。例如寒武紀(jì)的生命大爆發(fā)，這也是進(jìn)化史中的一個難解之謎。大氣成分變化也可以對此作出解釋，因為動物不能直接利用無機(jī)物進(jìn)行光合作用，它的起源落后于植物的起源，必須發(fā)生于大氣中的氧氣含量達(dá)到相當(dāng)?shù)某潭葧r。因此，寒武紀(jì)的生命大爆發(fā)必須以大氣中的氧氣含量已經(jīng)達(dá)到了一定程度做保障，而這一點已經(jīng)被科學(xué)所證明。
除了上述12種比較著名之說外，還有許多較鮮為人知的說法（如太陽黑子爆發(fā)、電磁擾動、地球磁場方向及強(qiáng)弱發(fā)生變化）。
但無論發(fā)生了什么，有一點是不容質(zhì)疑的，那就是恐龍無法適應(yīng)所發(fā)生的事件所造成的影響或改變。
最新研究結(jié)果
科學(xué)家最新研究顯示，0.65億年前小行星碰撞地球時間或早或晚都可能不會導(dǎo)致恐龍滅絕，真實滅絕原因是當(dāng)時恐龍?zhí)幱谳^脆弱的生態(tài)系統(tǒng)中，環(huán)境劇變易導(dǎo)致滅絕。[9]
0.65億年前小行星碰撞地球之前，恐龍就已遭受環(huán)境變化的影響，大量的火山活動和溫度變化，導(dǎo)致恐龍生態(tài)系統(tǒng)易受傷害。如果小行星碰撞地球早發(fā)生數(shù)百萬年，大量的恐龍種類以及較穩(wěn)定的食物鏈，使恐龍能幸存下來；如果小行星碰撞地球晚發(fā)生數(shù)百萬年，恐龍將有機(jī)會完善進(jìn)化，更好地適應(yīng)惡劣環(huán)境條件，可能逃離滅絕厄運。
大約0.65億年前，當(dāng)直徑10公里的一顆小行星碰撞在現(xiàn)今墨西哥境內(nèi)，恐龍世界遭受了環(huán)境劇變，使它們處于易受傷害的狀態(tài)中。這項最新研究是由英國愛丁堡大學(xué)古生物學(xué)家?guī)ьI(lǐng)一支國際研究小組負(fù)責(zé)的，他們研究分析大量恐龍化石標(biāo)本，其中多數(shù)挖掘自北美洲。
研究小組發(fā)現(xiàn)全球廣泛出現(xiàn)的火山活動性，海平面變化以及氣溫波動，導(dǎo)致恐龍食物鏈出現(xiàn)危機(jī)，此時，一顆直徑10公里的小行星碰撞地球，更是雪上加霜，加速了恐龍滅絕消亡。
這項最新研究報告發(fā)表在近期出版的《生物學(xué)評論雜志》上。當(dāng)小行星碰撞地球?qū)?dǎo)致海嘯、地震、野火、氣溫突然變動以及其它環(huán)境因素變化，對原本脆弱的恐龍生態(tài)系統(tǒng)帶來致命一擊，使得恐龍物種陸續(xù)滅絕消失。
唯一幸存的是空中飛行的恐龍物種，它們逐漸進(jìn)化形成現(xiàn)今的鳥類。英國愛丁堡大學(xué)地質(zhì)科學(xué)院的史蒂夫-布魯薩特博士說：“恐龍是‘糟糕運氣’的受害者，當(dāng)時地球遭受一顆巨大小行星碰撞，正值恐龍生態(tài)系統(tǒng)處于最差時期，恐龍很容易遭受攻擊傷害。這項最新研究有助于澄清解釋恐龍滅絕之謎。”
恐龍消失的元兇是月球
恐龍在地球上的消失是整個地球氣候環(huán)境的改變造成的，恐龍時期的氣候環(huán)境與恐龍消失后的氣候環(huán)境是兩個不同的氣候環(huán)境。誰有那么大的能量控制整個地球的氣候環(huán)境呢？在月球的起源里有一個俘獲說，地球在白堊期末期俘獲了月球，俘獲的時間與恐龍在地球消失的時間有吻合的地方。而科學(xué)家證明地球的一年四季是月球造成的，恐龍時期的地球是沒有一年四季的，當(dāng)時的赤道與北極都是森林與恐龍，而6500萬年后的北極是寒冷的世界?？铸垥r期的植物與動物的個子要比現(xiàn)在同樣的植物與動物的個子要大？原因就是不同氣候環(huán)境造成的。在恐龍時期，地球一年四季如春，恐龍消失后地球有了一年四季。在俘獲說里也提到了造山運動與大陸漂移，跟恐龍”滅絕“的假說也有吻合的地方，當(dāng)時地球發(fā)生了造山運動與漂移。
如果是突發(fā)災(zāi)難引起的恐龍消失，那么災(zāi)難過后，為什么地球沒有恢復(fù)到原來恐龍時期的氣候環(huán)境呢？突發(fā)的災(zāi)難會使地球的植物的個子突然變小，突發(fā)的災(zāi)難也會導(dǎo)致整個地球植物分布有一個很大變化。可科學(xué)家在這化石的發(fā)現(xiàn)與突發(fā)的災(zāi)難不吻合?？茖W(xué)家在植物化石的發(fā)現(xiàn)是緩慢的過程，而不是突然的變化。
如果是月球在白堊期末期進(jìn)入到現(xiàn)在的位置，從環(huán)境改變來解析恐龍消失的原因。更能合理的解釋當(dāng)時地球上發(fā)生的事情。
來源：
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